Компания Pfizer прервала испытания своего нового лекарства против COVID-19 ввиду его высокой эффективности. Сторонние наблюдатели рекомендовали не тратить время на бюрократические процедуры и как можно быстрее подавать заявку на регистрацию препарата. Ожидается, что лекарство одобрят к использованию в экстренных случаях уже в ближайшие недели.
Таблетка, которую разработали в Pfizer, не предотвращает заражение коронавирусом и не исцеляет от него, уточняют в компании во избежание путаницы. Она предназначена для минимизации вероятности гибели пациентов, и в этом отношении по-настоящему эффективна. Как показали исследования, если принять препарат не позднее 3-5 дней после обнаружения симптомов COVID-19, риск осложнений, госпитализации и смерти снижается на 90 %.
Препарат получил название «паксловид» (PAXLOVID). Он создан на базе специальных противовирусных молекул, которые начали разрабатывать еще 20 лет назад, после встречи человечества с атипичной пневмонией. Оказалось, что природа оригинального вируса SARS-CoV и нового SARS-CoV-2 настолько схожи, что ученым удалось в сжатые сроки «перепрограммировать» средство, предназначенное для борьбы с первым, чтобы оно стало эффективным и против второго.
В Pfizer сообщили, что собираются наладить выпуск таблеток и параллельно продолжать испытания. И подчеркнули, что вывод на рынок такого медицинского средства не отменяет необходимости прививок. Как высказался эксперт по инфекционным заболеваниям Нахидом Бхаделиа из Бостонского университета: «Глупо отказываться от ремня безопасности в машине, даже если вы уверены, что в случае аварии врачи «заштопают» вас с вероятностью 90%».
Comments are closed.