Москва. 27 мая. — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование препарата с антителами к COVID-19, разработанного британской компанией GlaxoSmithKline и американской Vir Biotechnology.
Сотровимаб был разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и пациентов в возрасте 12 лет и старше, которые подвергаются высокому риску прогрессирования болезни до высокой степени тяжести, говорится в заявлении FDA.
ФотогалереяХроника коронавируса. Май.Все фото
Препарат не предназначен для пациентов, госпитализированных в связи с COVID-19, или для тех, кто нуждается в кислородной терапии.
В свою очередь, компании сообщили, что лечение будет доступно для соответствующих пациентов в США «в ближайшие недели».
Компании также заявили, что планируют подать заявку на полное одобрение препарата «во второй половине 2021 года».
Comments are closed.