Группа ученых из Шанхайского института фармацевтики Китайской академии наук и других институтов открыла новую мутацию, позволяющую некоторым людям полноценно высыпаться за 4-6 часов без вреда для здоровья. Исследование опубликовано в научном журнале Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
Анализ ДНК 70-летней женщины, спящей около шести часов в сутки, выявил мутацию N783Y в гене белковой кинеазы 3 (SIK3). Этот ген регулирует глубину и продолжительность сна через фосфатные сигнальные пути.
У носителей этой мутации сон короче на 30% по сравнению с обычными людьми. Их организм эффективнее восстанавливается за меньшее время, избегая последствий недосыпа. Кроме того, попытки проспать 7-9 часов обычно вызывают чувство разбитости у обладателей N783Y.
Ранее были известны лишь 4 гена, связанных с NSS. Новое исследование впервые показало роль SIK3 в регуляции сна. Компьютерное моделирование доказало: мутация нарушает передачу фосфатных групп, сокращая потребность во сне.
Ученые также выяснили, что указанная генетическая аномалия сохраняется у млекопитающих миллионы лет, что говорит о ее адаптивности.
Открытие поможет разработать терапии для лечения бессонницы и других расстройств.
