Препарат «Спинраза». Фото: Мосмедпрепараты
ЕСПЧ обязал российские власти обеспечить 9-летнюю Азалию Загидуллину из Казани жизненно необходимым препаратом «Спинраза», сообщили «МБХ медиа» в “Правовой инициативе”.
После решения ЕСПЧ Россия обязана обеспечить доступ ребенку к лечению, которое назначено ей врачами. Сейчас ребенок получает медицинскую помощь в амбулаторных условиях, в последние месяцы состояние ее здоровья ухудшилось.
Ребенку был поставлен диагноз СМА второго типа, (болезнь Дубовица). По мере прогрессирования болезни пациенты теряют способность двигаться, глотать, говорить и даже дышать.
Ребенку был поставлен диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА). 14 ноября 2019 года медицинская комиссия НИИ клинической педиатрии им. Ю.Е. Велтищев (подразделение Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова Минздрава России) назначила ребенку лекарство «Спинраза» в связи с прогрессирующим заболеванием.
Однако власти Татарстана так и не предоставили семье лекарство. 13 октября 2020 года Вахитовский районный суд Казани удовлетворил иски прокуратуры и обязал региональный минздрав приобрести препарат «Спинраза», но этого сделано не было.
Адвокаты, подававшие документы, уточнили, что, согласно Правилу 39, решение об обеспечительных мерах накладывает на Россию обязательства выдать лекарство до принятия решения по существу. Решение ЕСПЧ будет передано в Министерство юстиции России, которое будет связываться с властями Татарстана.
Comments are closed.