Дания остановила вакцинацию британским препаратом AstraZeneca из-за сообщений о тромбах после укола

Фото: Владимир Трефилов / «РИА Новости»

Дания временно остановила вакцинацию британским препаратом AstraZeneca после сообщений об образовании тромбов после уколов. Об этом сообщает Business Insider со ссылкой на органы здравоохранения страны.

Министр Дании здравоохранения Магнус Хойнике при этом написал в Twitter, что еще не ясно, связаны ли зарегистрированные случаи тромбов с вакциной. Накануне, 10 марта, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сообщило о третьем случае образования тромбов у людей, которых вакцинировали британским препаратом. Организация отметила, что «нет никаких указаний на то, что именно вакцинация вызвала эти состояния».

Вакцина AstraZeneca получила разрешение на продажу или использование более чем в 50 странах, включая Великобританию и ЕС. В начале марта надзорная служба Австрии приостановила использование партии вакцины после того, как один человек умер через 10 дней после вакцинации и второй заболел. Применение AstraZeneca приостановили также власти Эстонии и Латвии. После предварительного расследования EMA не выявило проблем с вакциной AstraZeneca в Австрии и отметило, что нет причин связывать проблемы со здоровьем указанных людей именно с тем, что они получили прививку.

В России в рамках массовой вакцинации прививку гражданам делают «Спутником V». Эта вакцина разработана по заказу правительства России Центром им. Гамалеи. Её зарегистрировали в августе ещё до проведения третьей фазы испытаний, что вызвало критику со стороны медиков как в России, так и на Западе. Несмотря на это, применение препарата одобрили не только в России, но и в Белоруссии, Аргентине, Боливии, Алжире, Индии, Южной Корее, Венесуэле и Палестине.

В феврале власти Азербайджана одобрили проведение в своей стране клинических испытаний комбинации вакцины от коронавирусной инфекции AstraZeneca с российским препаратом «Спутник V». Ожидается, что комбинация приведёт к увеличению иммунного ответа.