МИД усмотрел «возрождение духа неонацистской сегрегации» в Европе из-за заявлений о вакцинах
Российский МИД осудил госсекретаря при французском внешнеполитическом ведомстве Клемана Бона за то, что тот призвал Европу сказать «нет» российским и китайским вакцинам от коронавируса и для защиты от COVID-19 использовать те разработки, которые уже сейчас сертифицированы в ЕС.
«Учитывая, что это не первое подобное недопустимое высказывание МИД Франции, речь идёт не о личном мнении дилетанта, а о политической позиции страны», — отреагировала на это в своём Telegram-канале официальный представитель МИД России Мария Захарова. Заявления Бона, по её мнению, носят «дискриминационный» характер и «возрождают в Европе дух неонацистской сегрегации».
Французский чиновник, продолжила она, — «не специалист-вирусолог, чтобы читать лекции на этот счёт суверенным государствам»: «Не МИДу Франции диктовать странам и народам, какими вакцинами прививаться», — подчеркнула Захарова.
Слова госсекретаря при французском МИД о российских и китайских вакцинах от коронавируса представительница российского ведомства связала с «обидой» Парижа «за свою державу», которое «так и не сумело разработать собственную вакцину». «Клеману Бону можно было бы честно сказать: „Франция не смогла произвести свою вакцину, мы завидуем всем, кто смог“», — заметила Захарова.
Во французском МИД её заявления не комментировали.
Таким образом представительница российского МИД ответила на слова французского чиновника, который в начале июля заявил: странам Европы, по его мнению, не следует регистрировать у себя российские и китайские вакцины от COVID-19, а стоит «ограничиться» теми препаратами, которые уже одобрены Европейским агентством лекарственных средств (это — американские вакцины Pfizer Moderna и Johnson & Johnson, а также британская AstraZeneca). «В отношении же ряда других вакцин, в частности российских и китайских, Франция говорит своим партнёрам: „Будьте осторожны, скажите „нет“ этим вакцинам“», — подчёркивал Бон.
О том, что к вакцине «Спутник V» у западного научного сообщества всё ещё остались вопросы из-за редких, но серьёзных побочных эффектов, которые могут возникнуть у пациентов из-за препарата, ранее на этой неделе писал британский научный журнал Nature.
Процесс сертификации в Европе первая российская вакцина от COVID-19 проходит уже почти полгода, подсчитали в начале июля «Открытые медиа». Это дольше, чем процесс сертификации любого другого зарегистрированного в ЕС препарата от коронавируса.
Европейское агентство изучает «Спутник V» дольше, чем любую одобренную вакцину от COVID-19
Comments are closed.