В мире, где, как нам казалось, все группы крови давно изучены и разложены по полочкам, природа преподносит новый сюрприз. Масштабное исследование в Таиланде, в ходе которого были проанализированы сотни тысяч образцов, выявило уникальную генетическую аномалию — никогда ранее не виданную версию крови, носителями которой оказались всего три человека.
Эта история началась с рутинной, но кропотливой работы. Гематолог Джанджира Киттиворапарт и её коллеги из Университета Махидол на протяжении восьми лет изучали 544 230 образцов крови из больницы Сирирадж. Их цель была простой — понять, почему в редких случаях стандартные тесты на группу крови дают противоречивые результаты. Такие несоответствия могут серьёзно затормозить медицинскую помощь, пока врачи пытаются разгадать, какую же кровь на самом деле можно переливать пациенту.
Среди сотен тысяч протестированных образцов лишь 396 показали аномалию. И лишь в трёх из них — у одного пациента и двух доноров — учёные обнаружили нечто экстраординарное. Речь идёт о феномене, известном как B(A). Обычно наша кровь определяется ферментом, который добавляет на поверхность красных кровяных клеток специфические сахара — антигены А или В. У людей с группой B этот фермент работает одним способом, а у людей с группой A — другим.
Но здесь учёные столкнулись с уникальным гибридом. Генетический анализ выявил у всех троих носителей четыре ранее неизвестные мутации в гене ABO. В результате их кровь, будучи по сути типом B, обладала слабой, но детектируемой активностью фермента, характерной для типа А. Эта двойственность и вводила в заблуждение стандартные тесты, создавая ту самую загадочную несовместимость между клетками и плазмой.
Открытие этой суперредкой группы — как находка алмаза в тоннах гравия. Оно красноречиво напоминает нам, что генетическое разнообразие человечества таит в себе множество неразгаданных секретов. Существуют ли другие, ещё не открытые вариации крови, слишком тонкие для обычных методов диагностики? Учёные уверены, что да.
Это открытие — часть растущей мозаики. В 2024 году была разгадана 50‑летняя тайна аномалии в образце крови беременной женщины, что привело к признанию новой системы групп крови. А ранее в этом году во Франции у пациента с Карибских островов обнаружили уникальный тип «Гвада‑негатив», сделавший его единственным в мире человеком, совместимым по крови лишь с самим собой.
Таким образом, открытие таиландских исследователей — не просто курьёз. Это важный шаг к пониманию полной картины человеческого разнообразия. Оно подчёркивает, что в эпоху персонализированной медицины генетическое тестирование становится не роскошью, а необходимостью, особенно когда стандартные методы дают сбой. Кто знает, сколько ещё уникальных генетических подписей скрывается в крови семи миллиардов людей, ожидая своего часа быть расшифрованными.
