Итальянские ученые из Флорентийского университета узнали внешность ребенка, жившего 17 тыс. лет назад в пещере Гротта-делле-Мура на юге Аппенинского полуострова. Исследование опубликовано в научном журнале Nature Communications (NatComms).
Как показал анализ останков из пещерного захоронения, скелет принадлежал мальчику, который скончался в возрасте года и четырех месяцев.
Анализ ДНК показал, что у ребенка были мутации в двух генах — TNNT2 и MYBPC3 — участвующих в производстве белков сердечной мышцы. Такие мутации часто приводят к гипертрофической кардиомиопатии — генетическому заболеванию, при котором стенки левого желудочка со временем утолщаются и становятся жесткими.
В результате сердце не может получать или выкачивать достаточно крови при сокращениях. Вероятно, это и стало причиной столь недолгой жизни, отметили специалисты.
Мальчик был генетически связан с группой охотников-собирателей ледникового периода, произошедшей от предковой группы под названием кластер Виллабруна.
Ученые также выяснили, что у ребенка были голубые глаза, смуглая кожа и темные вьющиеся волосы.
Исследователи предполагают, что врожденные проблемы со здоровьем у младенца могли возникнуть из-за кровосмешения, поскольку его родители, по всей видимости, были двоюродными братом и сестрой.
Comments are closed.